解析(HNBR)氫化丁腈橡膠
來(lái)源:深圳市澳佛特橡膠制品有限公司 發(fā)布日期:2017-07-11 瀏覽次數(shù):2348
隨著汽車工業(yè)的發(fā)展,對(duì)汽車燃料和潤(rùn)滑系統(tǒng)以及發(fā)動(dòng)機(jī)所用的密封材料如橡膠的耐熱、耐油、耐各種化學(xué)品腐蝕等性能提出了苛刻的要求。丁腈橡膠只能在120℃以下長(zhǎng)期使用,而且耐臭氧、耐候和耐輻射性能滿足不了汽車發(fā)動(dòng)機(jī)的密封要求,氟橡膠價(jià)格昂貴、工藝性較差,丙烯酸酯橡膠雖然耐熱性高,但工藝性能差。氫化丁腈橡膠有良好性價(jià)比和加工性能,而且其耐熱性可以滿足這種新的需要。
一、氫化丁腈橡膠的結(jié)構(gòu)
氫化丁腈橡膠是將于腈橡膠中不飽和雙鍵經(jīng)催化加氫而制成,其反應(yīng)如下:丁腈橡膠氫化后,主鏈成為飽和結(jié)構(gòu)但保留了腈基,這使得HNBR保持了優(yōu)良的耐油性,同時(shí)具有優(yōu)良的耐熱性、耐候性和化學(xué)穩(wěn)定性,保留的少量的不飽和雙鍵可參與硫化交聯(lián),并改善硫化膠的壓縮永久變形。
二、加工性及粘合性
HNBR的加工性能優(yōu)于FKM,與普通NBR相似,可以填充較多的填料。采用硫黃硫化的HNBR膠料,其粘合性能比過(guò)氧化物硫化要高得多,原因是膠料中的硫易與纖維或金屬材料起化學(xué)反應(yīng)。HNBR與纖維粘合一般采用HNBR膠乳,常規(guī)的浸膠處理粘合效果不好,由于HNBR膠乳與HNBR母膠完全相容,當(dāng)交聯(lián)劑擴(kuò)散到界面上后,與母膠產(chǎn)生硫化反應(yīng),形成化學(xué)結(jié)合。由不同的膠乳對(duì)芳綸與滌綸粘合的對(duì)比試驗(yàn)可以看到,采用HNBR膠乳處理的芳綸與滌綸的粘合性能比用其它膠乳效果好。通過(guò)對(duì)HNBR進(jìn)行化學(xué)改性如引入惡唑啉(oxazo-line)官能團(tuán),能使HNBR與玻璃纖維的粘合力提高41%。
三、氫化丁腈橡膠的應(yīng)用
1、膠帶和膠管:汽車同步齒形帶最初使用NBR,由于其動(dòng)態(tài)性能和耐臭氧性能較差,產(chǎn)品壽命很短。用氯丁橡膠代替NBR,耐臭氧性能有所改善。HNBR比CR耐熱性更好,工作溫度可提高約30℃,HNBR除具有高強(qiáng)度,高耐磨,耐臭氧的特點(diǎn)外,由于它的動(dòng)態(tài)彈性隨溫度變化小,在較大溫度范圍內(nèi)可保持動(dòng)力的準(zhǔn)確傳遞,是同步齒形帶最理想的橡膠材料。日本,歐美的各大汽車公司均采用HNBR生產(chǎn)同步齒形帶。HNBR有優(yōu)異的耐腐蝕性燃料油特性,因而廣泛應(yīng)用于汽車用燃料膠管。由于礦物油系高級(jí)潤(rùn)滑油中含有清潔分散劑,防老劑,抗磨劑,極壓劑等各種添加劑,這些添加劑加速了橡膠材料的老化,HNBR比其它橡膠(NBR,丙烯酸橡膠,氟橡膠)對(duì)潤(rùn)滑油添加劑有更好的抵抗性能,HNBR主要用于生產(chǎn)接觸燃料油和其它油品的燃油管、機(jī)油冷卻器供油軟管等產(chǎn)品。
2、密封墊,襯墊,O形圈類:近年來(lái),油井和氣井的鉆探越來(lái)越深,溫度更高,工作環(huán)境更惡劣,氟橡膠密封件在這樣的環(huán)境都容易損壞。在高溫和高壓下對(duì)橡膠性能影響最大的介質(zhì)是H2S,CO2,甲烷,柴油,胺緩蝕劑,蒸汽以及酸類,而HNBR對(duì)上述化學(xué)介質(zhì)有極好耐受性能,特別適合生產(chǎn)油井、氣井用防暴器,鉆管護(hù)罩,栓塞,閥門(mén)密封圈,泵類活塞,動(dòng)力電纜護(hù)套,旋轉(zhuǎn)膠管等橡膠零部件。HNBR的耐輻射性能比硅橡
3、輥筒:HNBR具有良好的耐化學(xué)藥品性能和耐熱性,適于制作各種工業(yè)用橡膠輥筒,特別是耐油性和耐磨耗性非常優(yōu)異的ZSC更為引人注目,ZSC即使硬度超過(guò)90度,其加工粘度也很低,易成型,比聚氨酯橡膠的強(qiáng)度、耐水性、耐油性都有大的改進(jìn),適合用作高硬度橡膠輥筒材料,如印刷膠輥,工業(yè)膠輥等。
4、其它用途:除上述用途外,HNBR還可用作擋泥板,振動(dòng)吸收材料,纜索等。HNBR膠乳可用作表面涂層,用作紙張,皮革、陶瓷、纖維的粘合劑以及發(fā)泡橡膠,浸漬膠乳產(chǎn)品。HNBR還可作ABS/PVC共混體系的相容劑,在ABS/PVC共混物中添加HNBR,其拉伸強(qiáng)度性能優(yōu)異。將PVC/EVA與HNBR共混,可改善PVC/EVA的韌性。將HNBR用作塑料添加劑,可提高塑料的抗沖擊性能、耐老化和耐油性能,如PVC/HNBR具有很高的耐熱空氣老化性能和在燃油中的耐熱老化性能;HNBR/PC強(qiáng)度高,加工性能好,并具有良好的熱穩(wěn)定性;EPDM加入HNBR后可大幅度提高耐油性能,這些共混改性技術(shù)給HNBR的應(yīng)用開(kāi)辟了新的領(lǐng)域。
氫化丁腈橡膠是近二十年發(fā)展起來(lái)的綜合性能優(yōu)異的耐油、耐熱橡膠,在汽車,油田密封等方面都得到了廣泛的應(yīng)用。由于HNBR生產(chǎn)工藝復(fù)雜,價(jià)格昂貴,在一定程度上限制了其在國(guó)內(nèi)工業(yè)領(lǐng)域中的推廣應(yīng)用,研制新型生產(chǎn)工藝路線,降低生產(chǎn)成本,或根據(jù)性能與價(jià)格綜合因素,開(kāi)發(fā)高性能HNBR共混改性材料,是HNBR應(yīng)用的研究方向。
四、氯化丁腈橡膠的配方設(shè)計(jì)
1、生膠:隨腈基含量的增加,HNBR在油中浸泡的體積變化減小,但低溫性能有所損失。氫化度大的HNBR耐老性和耐磨性好,但壓縮永久變形增大,氫化度小的HNBR則具有較高的強(qiáng)度、較好的動(dòng)態(tài)性能和低溫性能。綜合性能Zetpol 3110和Zetpol 2010在Zetpol系列中較為突出。
2、硫化體系:當(dāng)氫化丁腈橡膠剩余雙鍵含量<1%時(shí)(如Zetpol 2000、2000L和Therban 1760、1770、1970、2207等),只能采用過(guò)氧化物硫化,殘余雙鍵>
5%時(shí),可采用過(guò)氧化物或硫黃硫化。采用過(guò)氧化物硫化比用含硫化合物硫化有更好的耐熱性、動(dòng)態(tài)力學(xué)性能和較低的壓縮永久變形。常用的過(guò)氧化物硫化劑為Vul-cup40KE、PeroximonF-40,硫化促進(jìn)劑HAV-2、TAIC、TMPT可提高硫化效率,避免發(fā)生焦燒。國(guó)內(nèi)多采用DCP(過(guò)氧化二異丙苯)或BDPMH(2,5-二甲基-2,5(二叔丁過(guò)氧基)已烷)作硫化劑,由于HNBR雙鍵含量較少,所需過(guò)氧化物和硫化促進(jìn)劑較多。當(dāng)BDPMH用量為4~7份,促進(jìn)劑TAIC用量為4份時(shí),硫化膠的壓縮永久變形率可低于20%。對(duì)于雙鍵含量較高的HNBR,采用低硫高促硫化體系,也可獲得具有較高耐熱性和良好力學(xué)性能的硫化膠。
3、補(bǔ)強(qiáng)體系:HNBR可以用炭黑、白炭黑、陶土、CaCO3來(lái)提高混煉膠的機(jī)械性能。炭黑補(bǔ)強(qiáng)效果大小依次為:高耐麿>快壓出>半補(bǔ)強(qiáng)和噴霧炭黑,而填充噴霧炭黑的膠料壓縮永久變形小,Zeon公司開(kāi)發(fā)的ZSC復(fù)合材料,其拉伸強(qiáng)度高達(dá)60MPa,并具有較高的定伸力、撕裂強(qiáng)度和良好的加工性能,但壓縮永久變形有所增大,當(dāng)該混煉膠硫化時(shí),ZnO/MMA發(fā)生聚合反應(yīng),并與HNBR接技,形成尺寸為20~30nm聚甲基丙烯酸鋅鹽離子簇,是一種新型橡膠增強(qiáng)納米復(fù)合材料。
4、增塑體系:HNBR常用于高溫,燃油及其它苛刻環(huán)境中,要求所用的增塑劑必須是難揮發(fā),耐抽出。常用的增塑劑品種有Thiokol TP-95(已二酸二(丁氧基乙氧基乙)酯),G8205(分子量為1000~2000的聚酯),AdiksizerC-9N,C-8(偏苯三酸酯類)等。合適的增塑劑可以降低HNBR硫化膠的玻璃化溫度,同時(shí)提高耐油性和未硫化膠的加工性能。由于HNBR主要用于各種燃油和腐蝕性介質(zhì)的惡劣環(huán)境中,工作溫度在40~150℃之間,所選擇的增塑劑必須具有高沸點(diǎn)、耐抽出的性能。為避免噴霜,增塑劑用量應(yīng)低于其最大吸收量。HNBR經(jīng)150℃×160h熱空氣老化試驗(yàn)表明,用TOTM(三辛基偏苯三酸酯)和TINTM(三異壬基偏苯三酸酯)作增塑劑,硫化膠的耐熱性最佳。
5、其它助劑:為了進(jìn)一步提高HNBR在高溫下的耐熱老化性能,配方中常使用防老劑并用,如:RD/MB或MB/二苯胺類防老劑445。適當(dāng)加入金屬氧化物,可進(jìn)一步提高硫化膠的耐介質(zhì)腐蝕性能。
五、氫化丁腈橡膠的生產(chǎn)技術(shù)進(jìn)展
氫化丁腈橡膠的制備方法主要有三種:乙烯-丙烯腈共聚法、NBR乳液加氫法和NBR溶液加氫法。(a)乙烯-丙烯腈共聚法:由于共聚過(guò)程中單體的反應(yīng)速率差異大(r丙烯腈=0.04,r乙烯=0.8),所得產(chǎn)品鏈支化度高、無(wú)規(guī)性差,聚合物性能不好,目前此法尚處于實(shí)驗(yàn)室研究階段。(b)乳液加氫法:在NBR膠乳中直接加入催化劑及其它添加劑,在水溶性Wilkinson催化劑――三(二苯基磷間苯磺酸鈉)氯化銠――存在下,進(jìn)行NBR加氫,乳液加氫法還可以用不合肼還原氫化法制備HNBR。(c)溶液加氫法:NBR溶液加氫法是目前工業(yè)化生產(chǎn)HNBR的主要方法,其中催化劑是關(guān)鍵,催化劑只對(duì)雙建進(jìn)行選擇性加氫,并不氫化丙烯腈單元的側(cè)鏈腈基-C≡N。目前已開(kāi)發(fā)的加氫催化劑有鈀(Pd)、銠(Rh)、釕等的均相配位催化劑和非均相載體催化劑。Singha等利用Wilkinson催化劑對(duì)NBR膠乳進(jìn)行氫化,在75℃條件下反應(yīng)12h,可得氫化度大于60%的HNBR。水溶性Wilkinson催化劑制備HNBR的氫化度不高且有凝膠生成,工業(yè)化生產(chǎn)技術(shù)尚不成熟。
1984年WideMan發(fā)現(xiàn)NBR主鏈上的雙鍵可以在水合肼、氧氣或雙氧水等氧化劑以及銅、鐵等金屬離子引發(fā)劑的作用下發(fā)生加氫還原反應(yīng),而腈基的不飽和鍵則不受影響,這樣可直接用NBR膠乳制備HNBR。水合肼法的優(yōu)點(diǎn)是常壓加氫,反應(yīng)條件溫和,設(shè)備簡(jiǎn)單,不需要貴金屬,膠乳直接氫化可降低成本,不足之處是在加氫的同時(shí)在雙鍵上發(fā)生交聯(lián)副反應(yīng),導(dǎo)致生膠粘度增加,性能下降。近年來(lái),國(guó)外加快了NBR乳液加氫法技術(shù)的開(kāi)發(fā),Oline、JSR等公司相繼開(kāi)發(fā)出乳液加氫法技術(shù)。NBR的乳液加氫技術(shù)目前尚處于實(shí)驗(yàn)室研究階段,但是這種方法有不少優(yōu)勢(shì),是HNBR商業(yè)化生產(chǎn)發(fā)展方向。
溶液加氫法是將NBR溶于溶劑中,在高溫、高壓和催化劑作用下與氫氣反應(yīng),進(jìn)行選擇性加氫制備HNBR。非均相催化劑是以碳或氧化硅為載體的,這種催化劑的選擇性高,但在加氫反應(yīng)中橡膠易吸附在碳表面,凝聚成塊對(duì)HNBR硫化特性產(chǎn)生不良影響。均相配位催化劑目前常用有三種:鈀、銠和釕催化劑。鈀催化劑如[Pd(OAc)2]3,價(jià)格便宜,但活性和選擇性差;釕催化劑具有非常高的活性,但選擇性差,易發(fā)生副反應(yīng),產(chǎn)生大量凝膠;銠催化劑如RhCI(PPh3)3具有最高的活性和選擇性,但銠資源緊缺,價(jià)格昂貴。關(guān)于釕,銠雙金屬絡(luò)合物催化劑的專利報(bào)道也有許多,我國(guó)臺(tái)灣南帝公司也取得了相關(guān)專利。目前,HNBR技術(shù)還在不斷發(fā)展和完善,日本瑞翁公司開(kāi)發(fā)出高氫化率耐寒中、低丙烯腈含量的HNBR,研制出聚甲基丙烯酸鋅(PZ-MA)/HNBR聚合物合金(ZSC),并實(shí)現(xiàn)了商業(yè)化生產(chǎn),ZSC聚合物合金強(qiáng)度高達(dá)50~60MPa,硬度高且加工性能優(yōu)良。
六、氫化丁腈橡膠的性能
1、高溫下的耐油性和耐老化性能:丁腈橡膠氫化后大大提高了其耐熱性和耐熱空氣老化性,N?Sandland等對(duì)NBR,氯磺化聚乙烯(CSM),氯丁橡膠(CR)與HNBR作對(duì)比試驗(yàn),NBR,CSM,CR明顯不適用于高溫(150℃)環(huán)境下工作,而HNBR硫化膠則表現(xiàn)出優(yōu)異的耐油和耐老化性能。在180℃下HNBR試樣在液壓轉(zhuǎn)向油中浸泡1000h,其斷裂伸長(zhǎng)變化率低于丙烯酸酯橡膠。以一定溫度下伸長(zhǎng)率變化小于80%,試樣無(wú)裂紋作為材料使用壽命的評(píng)價(jià)標(biāo)準(zhǔn),過(guò)氧化物硫化的HNBR
使用壽命為1000h,其工作溫度達(dá)150℃,而NBR和CR僅為106℃和101℃。
2、物理機(jī)械性能:氫化丁腈硫化膠的拉伸強(qiáng)度一般可達(dá)30MPa,ZSC則高達(dá)50MPa以上,高于FKM、NBR、CSM等橡膠,在150℃下Zetpol2010的壓縮永久變形性能不同程度的優(yōu)于FKM和氟碳彈性體(TFE/P),而NBR完全不能在150℃下工作。HNBR還具有優(yōu)異的耐磨性,HNBR與NBR、FKM在150℃石油介質(zhì)中的磨損試驗(yàn)表明,前者的耐磨性能分別為后兩者的2~3和3~4倍。
3、耐化學(xué)介質(zhì)和耐臭氧性能:HNBR在高溫下能耐酸、堿和鹽,能在強(qiáng)腐蝕性添加劑的潤(rùn)滑油和燃料油介質(zhì)中工作。在模擬油田深井開(kāi)采酸性液/氣介質(zhì)環(huán)境時(shí)(氣相:5%H2S、20%CO2、75%CH4,液相:95%柴油、4%水、1%緩蝕劑),由實(shí)驗(yàn)曲線可以看出,F(xiàn)KM、TFE/P、NBR均不能承受高溫下的酸性介質(zhì)環(huán)境,而HNBR表現(xiàn)出最佳性能。HNBR試樣的靜態(tài)和動(dòng)態(tài)耐臭氧性能測(cè)試結(jié)果表明,1000小時(shí)后試樣未出現(xiàn)臭氧裂紋,顯示出優(yōu)異的耐臭氧老化性能。
4、耐寒性:通常丁腈橡膠中腈基含量越高,玻璃化溫度也越高,耐寒性變差。HNBR的玻璃化溫度除了受腈基含量影響外,還與碘值(氫化率)有關(guān)。當(dāng)丙烯腈含量小于34%時(shí),隨氫化率的增加,玻璃化溫度上升。而在腈基含量高時(shí),隨著氫化率的增加,玻璃化溫度變化不明顯。當(dāng)丙烯腈含量為34%時(shí),隨著氫化率增加,TR10值增加,當(dāng)丙烯腈含量超過(guò)40%時(shí),隨著氫化率增加,TR10值降低。這種現(xiàn)象產(chǎn)生的原因在于HNBR的結(jié)晶化,最近開(kāi)發(fā)的耐寒性HNBR不但能抑止氫化引起玻璃化溫度上升,其耐熱性也得到改善。
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