橡膠制品生產工藝之非硫黃硫化體系
來源:深圳市澳佛特橡膠制品有限公司 發(fā)布日期:2017-04-28 瀏覽次數:1690
除了硫黃硫化體系外,還有一些非硫黃硫化體系既可用于不飽和橡膠的硫化,又可用于飽和橡膠的硫化,如過氧化物、金屬氧化物、酚醛樹脂、醌類衍生物、馬來酰亞胺衍生物等。不飽和橡膠用非硫黃硫化體系硫化可以進一步改善膠料的耐熱性'而完全飽和橡膠則必須用非硫黃硫化體系。
1、常用的過氧化物硫化劑及助硫化劑
常用的過氧化物硫化劑為二烷基過氧化物、二醜基過氧化物和過氧酯等,能硫化大部分橡膠。選擇過氧化物,一般需要從過氧化物的半衰期、揮發(fā)性、氣味、酸堿性物質對它的影響以及加工的安全性、硫化膠的物理機械性能等多方面考慮。其中二垸基過氧化物獲得廣泛應用,如過氧化二異丙苯(DCP)適于160X:硫化,價格便宜'是目前使用最多的一種硫化劑;1,1-二叔丁基過氧基-3,3,5-三甲基環(huán)己烷(3M),適于較低溫度硫化。常用過氧化物硫化劑類型如表2-12所示。
2、硫化條件的確定
橡膠的過氧化物硫化溫度應該參考過氧化物lmin半分解溫度確定。在硫化過程中,過氧化物的分解速率取決于硫化溫度。一般過了半衰期時間的6?10 倍,過氧化物基本消耗盡,所以正硫化時間選取設定硫化溫度下過氧化物半衰期時間的6~10倍。
3、過氧化物硫化配合要點
過氧化物的用量隨膠種不同而不同。對交聯效率高的橡膠SBR (12.5)、 BR (10. 5), DCP的用量為1. 5?2.0份;對NR (1.0), DCP的用量為2?3份。
由于硬脂酸和酸性填料(如白炭黑、硬質陶土、槽法炭黑)等酸性物質和容易產生氫離子的物質,能使過氧化物產生離子分解而影響交聯,所以應少用或不用。而加人少量堿性物質如三乙醇胺等,可以調節(jié)酸堿性,提高交聯效率。
過氧化物硫化時,ZnO的作用是提高膠料的耐熱性,而不是活化劑。硬脂酸的作用是提高ZnO在橡膠中的溶解度和分散性。
最常用的助硫化劑是硫黃,約0.3份左右,還有TAIC、 TAC、 HVA-2等。HVA-2的用量一般為0. 5~I. 0份。
4、應用范圍
過氧化物不但能夠硫化飽和的碳鏈橡膠如EPM,雜鏈橡膠如Q等,而且能夠硫化不飽和橡膠,如NR、 BR、 NBR、 CR、 SBR等。用來生產各種橡膠制品,與硫黃硫化的硫化膠相比,過氧化物硫化膠的網絡結構中的交聯鍵為C—C鍵,鍵能高,熱、化學穩(wěn)定性高,具有優(yōu)異的抗熱氧老化性能,且無硫化返原現象,硫化膠的壓縮永久變形低,但動態(tài)性能差。在靜態(tài)密封或高溫的靜態(tài)密封制品中有廣泛的應用;某些過氧化物有臭味,如DCP,使用時應注意。
5、過氧化物硫化機理
過氧化物的交聯效率是指lmol的有機過氧化物使橡膠制品分子產生化學交聯的物質的量(mol)。若lmol的過氧化物能產生lmol的橡膠交聯鍵,交聯效率為1。
過氧化物硫化是過氧化物在熱或輻射作用下均裂產生自由基,如烷基過氧化物產生二個烷氧自由基,二?;^氧化物產生兩個酰氧自由基,過氧酯則產生一
個烷氧自由基和一個自由基。在橡膠制品熱交聯過程中,叔烷基和叔氧基可能進一步裂解產生烷基自由基。
硫化不飽和橡膠時,分解產生的自由基可以奪取《-H,使之形成大分子自由基,然后自由基偶合,進一步形成交聯鍵,如反應I;也可以與雙鍵發(fā)生自由基
加成反應產生大分子自由基,并發(fā)生交聯反應,如反應n。
過氧化物硫化飽和橡膠如PE時,反應機理主要是奪取氫形成自由基,自由基偶合形成交聯。過氧化物硫化PP、 EPM或EPDM時,因丙烯結構單元中側甲基的存在,EPM中有;8斷裂的可能性.
因此,經常在配方中加人助硫化劑,它可以縮短橡膠制品硫化時間,改善膠料的強伸性能。常用的助硫化劑有硫黃、三烯丙基異氪脲酸酯(TAK^、三烯丙基氰脲酸酯(TACK JV,iV'-間亞苯基-雙馬來酰亞胺(HVA-2)等。過氧化物硫化雜鏈橡膠如甲基珪橡膠與硫化聚乙烯相似。過氧化物除了可以硫化橡膠外,還可以交聯塑料、聚氨酯等。
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